
精准狙击,重获自由呼吸——生物靶向制剂为重度嗜酸粒细胞哮喘患者带来曙光
在呼吸科的日常工作中,我们常常会遇到这样一部分哮喘患者:他们尽管规律使用大剂量吸入激素甚至口服激素,却依然频繁遭受哮喘急性发作的折磨。夜间憋醒、活动受限、反复急诊、住院……,这不仅侵蚀着他们的肺部健康,更极大地影响了生活质量。这类患者,很可能就是“重度嗜酸粒细胞哮喘”的受害者。
传统的治疗方案对于他们而言,仿佛一场无法取胜的“消耗战”。然而,随着医学科技的飞速发展,我们今天已经拥有了能够精准狙击病灶的“生物导弹”——生物靶向制剂,为这些深陷困境的患者带来了颠覆性的治疗希望。
什么是重度嗜酸粒细胞哮喘?
简单来说,这是一种特殊类型的哮喘。哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病,常表现为喘息、气促、胸闷和咳嗽等随时间不断变化和加剧的呼吸道症状,同时伴有气道高反应性和可变性呼气气流受限。根据2024全球哮喘防治倡议(GINA),重度哮喘的定义为依从使用高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)-长效β2受体激动剂(LABA)治疗并且良好管理相关因素后哮喘仍无法控制,或高剂量降级时哮喘无法控制。重度哮喘分为2型(Type 2/T2)和非2型(non-Type 2/非T2)。2型哮喘包括过敏性哮喘和嗜酸性粒细胞型哮喘,嗜酸性粒细胞哮喘(EA)是最常见的临床表型,持续的气道嗜酸性粒细胞炎症极易促使哮喘进展为重度。重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)是重度哮喘的重要表型之一,占比高达83.8%。GINA 2024、ERS/ATS重度哮喘管理指南在内的多个权威指南均推荐将伴有EOS≥150/μL的重度哮喘定义为“重度嗜酸性粒细胞哮喘”。2022年C-BIOPRED研究显示,我国近八成重度哮喘患者表现为嗜酸粒细胞表型。这类患者临床管理难度较高,即使接受常规治疗且依从性良好病情仍可能急剧恶化,伴随频繁急性发作,导致住院率与死亡风险攀升,显著加重了患者的疾病负担与经济压力。
传统治疗的局限与挑战
对于这些患者,传统的阶梯治疗,症状控制差、急性加重风险高,长期依赖口服糖皮质激素(OCS),虽然能一定程度上控制症状,但往往伴随着巨大的代价:体重增加、血糖血压升高、骨质疏松、感染风险增加等副作用,令患者和医生都倍感棘手。
破晓之光:生物靶向治疗的精准时代
生物靶向制剂的问世,标志着哮喘治疗进入了“精准医学”的新纪元。这类药物不再像传统激素那样“广谱灭火”,而是像精确制导的导弹,直接作用于驱动嗜酸粒细胞增多的关键信号通路(如IL-4,IL-5,IL-13等细胞因子),精准抑制气道炎症,显著降低重度急性发作风险、持续显著改善肺功能、全面提升患者生活质量、大幅度减少口服激素使用甚至停用。目前,针对重度嗜酸粒细胞哮喘的靶向药物主要有美泊利珠单抗、度普利尤单抗和本瑞利珠单抗等药物,但这类药物均为处方药物,并不适用于所有重症哮喘,患者必须在专业医生根据具体情况评估后,判断是否适合使用!
患者案例
李阿姨是一位有10年病史的重度哮喘患者,长期使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(320剂型)控制病情(2吸 2次/日),但病情仍控制欠佳,反复发作,间断口服激素治疗,仍反复因哮喘急性发作住院,2024年9月份曾因哮喘急性发作在当地医院住院治疗,使用静脉用激素(甲强龙120mg/日,逐渐减量),出院后哮喘仍反复发作,因哮喘频繁发作以及激素带来的副作用导致其痛苦不堪,生活质量差,步行50米即感气促明显,为求进一步诊治来海南医科大学第二附属医院呼吸科就诊。经入院后检查,李阿姨血嗜酸粒细胞计数持续居高不下。在为她启动了美泊利珠单抗注射液治疗后,短短3个月内,她成功停用了口服激素,半年内未再发生一次急性发作,2025年6月最后一次住院后,至今未再因哮喘急性发作住院。现在的她,已经恢复了正常生活,终于重获了自由呼吸的轻松与畅快。
专家呼吁与建议
作为呼吸科医生,我们深知重度哮喘患者的痛苦与无奈。我们想对所有正在与疾病艰难抗争的患者和家属说:请不要失去信心!
如果您或您的家人符合以下情况,建议来海南医科大学第二附属医院呼吸与危重症医学科(呼吸科)门诊进行评估:
· 诊断为哮喘,但使用中高剂量吸入激素仍控制不佳。
· 在过去一年中,仍有频繁的急性发作(需要口服激素或急诊处理)。
· 血常规检查提示嗜酸粒细胞水平偏高(长期使用激素可能使其正常)。
我们将通过专业的评估(包括症状、肺功能、血嗜酸粒细胞计数、FeNO、总IgE等),判断您是否属于生物靶向治疗的优势人群,并为您制定个体化的精准治疗方案。
结语
医学的进步,旨在为每一位患者点亮希望之灯。生物靶向治疗为我们提供了强大的武器,让我们有能力帮助重度嗜酸粒细胞哮喘患者摆脱沉重的疾病负担,拥抱自由畅快的人生。精准狙击,重获呼吸自由——这不再是一个遥远的梦想!